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市面上貸款代辦那麼多家,為什麼選OK忠訓國際?

貸款代辦首選OK忠訓國際的攻略解析大公開 !

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 OK忠訓國際  

是一家結合實體與網路的貸款理財顧問公司 不是地下錢莊

最重要的是可以提供  免費諮詢  的服務

 協助有貸款需求的客戶與多家銀行進行方案比對

 

 能幫助你貸款取得最低利率 + 成功核貸 

 

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第一次接觸OK忠中國信託信貸照會到對保訓. 您可能會有以下問題?

 

OK忠訓國際好過件嗎? 

 

OK忠訓國際服務超過百萬次的經驗,OK忠訓成功率已經算蠻高了,

最麻煩就是遇到一些特殊狀況

  

1.你有貸款問題、急用錢,各家銀行申請都無法過件 

2.你有急迫債務問題需要解決(欠卡債、信貸繳不出來…等) 

3.想要談到更低的利率或是更好還款條件 中國信託信貸照會到對保;

4.工作領現金、無薪轉,沒有勞保,擔心無法核貸 

5.有信用瑕疵的不良紀錄、貸款過件困難

 .

 上述條件你自己到銀行辦理的話,99%是會被拒絕的 

想要過件的話,OK忠訓蠻擅長處理這些難度較高的個案, 

你可以試著免費諮詢給他們評估看看,透過他們中國信託信貸照會到對保輕鬆貸款-免費評估-保證核准-精準貸款協助&中國信託信貸照會到對保輕鬆貸款-免費評估-保證核准-精準貸款nbsp;

成功率一定會提升很多。 

 OK忠訓國際評價如何?  OK忠訓國際貸款的優勢? 

 

1.政府合法立案、品牌安全

領先通過ISO9001認證,安全而有保障的服務流程

 

2.個資保險中國信託信貸照會到對保

有嚴格的規範來保護你提供的隱密個資,

以防外洩或被有心人士濫用

 

3.收費保險

費用透明,事前議定,不會核貸後加收費用

(仿間有些惡質代辦,銀行已經核貸,卻假藉打通關名義加收費用)

 

4.超過20年的老字號,超過150萬人申辦

快速而精準的貸款條件媒合

專業而有經驗的貸款與債務諮詢

自己向銀行辦理貸款方案 只獲一家銀行方案(無法一次多家比較)

多家銀行同時評估(快速找到適合你的銀行方案)


5.貸款額度

自己與銀行商談,貸款額度可能較不佳(貸款知識的資訊不足)

爭取足夠放款額度(有專業的貸款顧問協助更好條件)


6.審核時間

處理時間較慢(要自己請假去處理)

處理時間較快(最快1~3天內送審成功)

 

7.過件率

過件率較低 (信用不佳 等因素容易退件)

過件率較高(量身規劃客製服務,並避免浪費聯徵次數)


OK忠訓國際收費標準 ? 


很多人想來申辦OK忠訓都有收費標準的疑問,
一般都是擔心太貴了負擔不起

1.申貸成功才收費

貸款成功才收錢,不成功就不收錢,不會再加收其他費用

(市面上有些貸款代辦的公司會在您委託時號稱純服務不收費,

但等貸款核准時又生出送件費/疏通費等名目,結果被白白剝了一層皮…)

2.提供最適合你的方案

商談到的低利率、貸款額度、還款條件…等等,中國信託信貸照會到對保輕鬆貸款-免費評估-保證核准-精準貸款這些被收取的代辦費用,

可以換來更低的利率與條件,而且很多繁雜的流程也不用自己處理

結果來講就是賺到了

3.正派經營,費用合理

服務費一般約占核貸金額的10%左右

實際情況還是需依你個人狀況而定

 重點不是收費,而是收費後能否真正解決問題 ! 

 

 百萬人見證 - ok忠訓國際 

 

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《航運股》顏益財:台驊明年萬里晴空、直上雲霄

台驊投控(2636)董事長顏益財表示,今年第4季海空運持續暢旺,第4季不會比第3季差,本業EPS可望再創新高;展望2022年台驊營運展望,海運、空運等物流仍是欣欣向榮,之前2021年的八字箴言是「乘風破浪、一帆風順」,2022年可以說是「萬里晴空、直上雲霄」。針對塞港情況,顏益財認為,美國企業庫存水位仍是10年來最低點,而碼頭缺工、作業效率下降,很多因素並非短期可以解決。他表示,塞港不只是疫情因素,是整個產業結構過去10年產生改變,船舶朝大型化發展港口等配套措施卻無法跟上,塞港很難預測何時可以舒緩。他進一步指出,如果塞港在明年7月前無法解決,第3季歐美旺季又開始,塞港情況又將維持。針對海運運價運價情況,顏益財指出,美國洛杉磯每天還有75條船等待,比上月多出將近20%,比兩個月前多出100%,有些船舶等待時間還達14.6天,準班率創有史以來新低,運價短期回跌不易,即使下跌也不深。台驊的業外部分,台驊今年第2季有10.52億元轉投資收益,第3季下調4.4億元,但前3季還有6.55億元投資收益。另外一個是OCI長投,第2季有18.69億元收益,第3季虧損6.98億元,前3季長投獲利仍達12.7億元。而OCI中屬於陽明私募股票,預計今年底或明年第1季公開發行,屆時將依照股票市價入帳,OCI貢獻依照當時股價市值計算,對台驊至少貢獻每股獲利2元。

XRSPACE宣布打造3D虛擬互動朱銘美術館、推動故宮藝術文化元宇宙

台灣元宇宙先行者、新世代VR平台業者XRSPACE宣布,第四季正式推出「GOXR」全球首創虛擬互動式展覽平台,提供品牌客戶全新的虛擬即時互動體驗與3D展示空間,除了與朱銘美術館合作,推出世界唯一「3D虛擬互動式朱銘美術館」,也由文化內容策進院促成台灣內容產業與科技結合,共邀國立故宮博物院攜手打造藝術文化元宇宙。GOXR是一款協助品牌、企業與內容創作者拓展3D虛擬空間的展覽平台,用戶可透過手機、平板,與VR頭戴顯示器走入虛擬展覽空間、參加多人即時互動的線上活動,XRSPACE表示,GOXR技術強調線上多人即時互動,並支援跨終端、跨平台服務,將實體展覽空間無限延伸至虛擬空間,實際將元宇宙概念落實於產業應用。GOXR首次與朱銘美術館合作,將「太極系列」與「人間系列」延伸至虛擬美術館之外,朱銘的經典雕塑作品也以嶄新的方式結合互動式技術在虛擬展覽空間裡呈現,並透過朱銘AI虛擬人、互動式3D 展品物件,讓美術館不局限於靜態展覽,而能提供即時互動交流,XRSPACE認為,能夠提供比任何2D獨立式觀展平台更深層的體驗方式,且完全解決了地域性與時差的限制。XRSPACE創辦人周永明表示,十年前他就認為進入虛擬空間能夠Bring People Together(讓人們在一起),多人即時互動將人類的社交溝通推動到下一階段,是未來很重要的方向,這不只是科幻小說,這就是元宇宙的概念,元宇宙就是未來的網際網路,像當年在還沒有智慧型手機的時期,他已預見它的可能性。周永明進一步表示,GOXR不只是單一的元宇宙,將協助企業、品牌、博物館、新銳藝術家、音樂KTV、直播、商展等,提供平台及工具給各產業輕鬆打造屬於他們的元宇宙,XRSPACE希望能攜手不同產業的夥伴一起領先未來,讓人才一展創意。另外,XRSPACE也宣布,故宮博物院將在GOXR中開闢新型態虛擬文物展間,除了期望輔佐故宮實體場域,達到虛實混合體驗價值之外,將領先全球著名國家級博物館,率先開創文化歷史典藏,與數位科技共榮於元宇宙的新典範。

紅斑狼瘡關鍵變異基因找到了!老藥新用、平價更有效

全身性紅斑狼瘡診斷不易,平均2年才能確診,病人容易延誤就診。現國衛院跨團隊研究找到關鍵致病因子─「GLK蛋白激酶」基因變異,檢測技術預計最快2年後可在臨床應用,幫助病患及早診斷治療;研究也發現,老藥新用、鎖定GLK的小分子藥物有望治療多種自體免疫疾病,費用親民,治療更精準有效。根據健保署重大傷病領證統計,自體免疫疾病排名國人十大傷病第3位,也是門診第三常見的慢性發炎疾病,致病因素是人體內的免疫系統異常活化,攻擊自己身體正常細胞的疾病,例如全身性紅斑狼瘡(SLE)、類風濕關節炎、僵直性脊椎炎等。以SLE來說,台中榮民總醫院免疫風濕科主治醫師洪維廷表示,國內SLE病患約2萬多人,女性和男性佔比約9:1,好發於20~40歲女性,病患家族中往往不只1人罹患SLE,若一等親內有人是SLE患者,罹病機率是一般人的10倍左右。由於SLE有些症狀較輕微、非典型,如發燒、關節痛、皮膚起紅疹等,容易與其他疾病混淆,病人經常在各科就診,從發病到確診平均耗時2年;雖然與10、20年前相比,過去不少病人已發展到不明原因下洗腎、關節變形,現在2年的確診時間看來已縮減許多,但仍足以造成組織器官受損,洪維廷說。為了及早找出SLE潛在患者,國衛院免疫醫學中心特聘研究員譚澤華與助研究員莊懷佳、中國醫學大學附設醫院副院長藍忠亮(前台中榮總副院長)及高醫大前院長顏正賢組成團隊,並與台中榮總免疫風濕科主治醫師洪維廷、陳一銘共同研究,證實MAP4K3(又名GLK)蛋白激酶變異是SLE關鍵致病因子。這項研究已在今年10月發表於國際知名、風濕病醫學領域研究型期刊《Annals of the Rheumatic Diseases》。莊懷佳指出,透過分析臨床檢體和基因改造小鼠研究發現,SLE病患的GLK蛋白激酶基因產生變異時,會導致GLK蛋白激酶過量表現在T淋巴細胞中,進而造成T淋巴細胞大量產生發炎性細胞激素IL-17 A,接著誘發一連串自體免疫反應,攻擊病人自身器官、組織,引起多重器官發炎反應。研究團隊以深度次世代基因定序分析431例DNA樣本,包括健康者、SLE病患和病患家屬,發現高達近4成(39.2%)的SLE病患帶有GLK基因變異,包括來自先天的遺傳性基因變異,以及後天隨年紀增加或環境刺激所造成的體細胞性基因變異,這些基因變異都會使GLK的mRNA或蛋白質過度穩定而增量,誘發IL-17 A細胞激素產生,導致自體免疫疾病。●最快2年檢測技術可用於臨床 及早診斷治療研究團隊也發現,過去被科學界認定沒有特殊功能的「假基因」MKRN4,實際上是帶有重要功能的泛素酶,它能將過多的GLK降解、減量,減少誘發IL-17 A細胞激素。但是當GLK基因變異,MKRN4就無法正常調控GLK的降解作用,造成GLK在T淋巴細胞中過量表現,誘發IL-17A導致的自體免疫發炎反應。洪維廷表示,藉由次世代定序的新技術,病患或家屬可及早知道自己是否帶有這樣的基因變異,雖然基因變異不見得一定會發病,但能提醒自己定期檢查回診、留意症狀,及早發現疾病,接受治療。莊懷佳也說,檢測技術已開發完成,年底前會提出專利申請,若順利完成審核,最快2年後可應用在臨床上。此外,GLK蛋白激酶基因變異、過量表現,也被發現很可能是多種自體免疫疾病及癌症復發、轉移的因子之一,例如類風溼性關節炎、僵直性脊椎炎、乾燥症、非小細胞肺腺癌、乳癌、肝癌等,因此,團隊也期待GLK基因變異檢測可以廣泛應用在不同科別的民眾,若能早期發現,就能早期介入治療。●老藥新用 GLK小分子抑制劑平價更有效另一個令研究團隊振奮的是,國衛院的跨團隊已開發出可精準鎖定GLK的小分子抑制劑,而且是目前已用在治療黃斑部病變的藥物,團隊發現這個藥物能同時抑制GLK過量表現,預期能用於治療多種自體免疫疾病,甚至癌症。莊懷佳表示,目前用於治療自體免疫疾病的療法著重於生物製劑,例如IL-17A抗體是抑制過量的IL-17A細胞激素,但這種藥物非常昂貴,1個月費用約20~40萬元,且必須終身用藥,造成健保相當大的負擔,雖然效果好,但只有2~3成的病人使用會有療效。莊懷佳進一步說明,生物製劑是一種蛋白質藥、抗體藥,好比打開的水龍頭持續流水,造成淹水,於是拿大量沙土蓋住水;而小分子藥的作用機制是直接從源頭將水龍頭關起來,避免水再流出,透過這樣的機制抑制發炎細胞激素,比較有效,也來的更經濟、準確,而且藥價平價。由於GLK小分子抑制劑是老藥新用,已取得食藥署認證,並完成動物實驗及確認安全性,若有資金,可直接進入二期臨床試驗,參與試驗的病人即可受惠。文章來源:本文由《康健雜誌》授權報導,未經同意禁止轉載,點此查看原始文章
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